Минпромторг сокращает господдержку разработки лекарств — финансирование только для препаратов без аналогов

Минпромторг принял решение сузить список проектов, на которые выдаётся государственная поддержка: финансирование будет предоставляться преимущественно для препаратов типа first in class — то есть не имеющих мировых аналогов. Ранее также рассматривалась поддержка улучшенных версий уже существующих препаратов (best in class), но теперь такая категория исключена из новой практики.

Какие изменения введены

Заместитель руководителя Минпромторга Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге объяснила, что государство готово компенсировать только затраты на III фазу клинических исследований и исключительно для «прорывных» разработок. Максимальный объём поддержки по каждой заявке составит 2,5 млрд рублей. Решение было принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».

Последствия для отрасли

Создание препаратов категории first in class считается одной из самых дорогих и рискованных задач в фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок уходит минимум семь лет и требуются миллиардные вложения. Представители отрасли указывают, что даже максимальная государственная поддержка покрывает лишь часть расходов; по оценкам руководства ряда компаний, создание одного инновационного препарата может стоить свыше 5 млрд рублей.

Финансовый фон решения

Ограничение господдержки совпало с резким ростом дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы за этот период составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.

Эксперты предупреждают, что сокращение государственной поддержки усложнит развитие новых лекарств и повысит зависимость от частных инвестиций и внешних источников финансирования.