Минздрав разъяснил выбор российского аналога лекарства для детей со СМА и риски прерывания терапии
Минздрав отметил, что законность назначения российского препарата «Лантесенс» для двух девочек была подтверждена судами, а судебно‑медицинская экспертиза не выявила непереносимости лекарства.
После решения судов детям продолжали назначать консультации, однако в нескольких федеральных клиниках рекомендации касались продолжения лечения зарубежным препаратом «Спинраза».
Тем не менее поликлиника №4 города Челябинска приняла решение перейти на отечественный дженерик «Лантесенс», который уже закуплен фондом «Круг добра».
В Минздраве подчеркнули, что лечение детей с редким заболеванием не должно прерываться: инъекции делаются раз в четыре месяца, и пропуски могут ухудшить состояние.
В 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями на 1,9 млрд рублей, большая часть поставок — российского производства.
Однако чиновники указали, что перерывы в терапии создают риски, а нежелание родителей использовать отечественные препараты нередко связано с деятельностью лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями.
Мама двух девочек обратилась к президенту и руководителю Следственного комитета с просьбой о помощи.
Ситуация подчеркивает необходимость взвешенной политики закупок и доступности терапии для редких заболеваний в регионе.
